ABSTRACT
Las integrinas son receptores que median la adhesión celular y regulan la formación de complejos de señalización. Se requieren modificaciones en la expresión de integrinas durante las siguientes etapas de la generación de metástasis: a) angiogénesis intratumoral; b) desprendimiento del tumor primario; c) interacción de células tumorales con plaquetas; d) adhesión al endotelio vascular y e) proliferación. Existe, también, correlación entre la capacidad invasiva y la expresión alterada de algunas proteínas que se agregan en los sitios de adhesión focal, como la cinasa de adhesión focal (FAK), CD82, CD9 o CD63. Tanto el bloqueo de integrinas (utilizando anticuerpos o péptidos que contienen la secuencia RGD) como modificaciones inducidas en la expresión de moléculas asociadas a integrinas pueden inhibir la formación de metástasis. El descubrimiento y caracterización de moléculas que regulen la capacidad adherente de la células tumorales conducirá al desarrollo de tarapias antimetastásicas. En la búsqueda de inhibidores de la diseminación tumoral, las integrinas y algunas moléculas asociadas a integrinas son importantes blancos farmacológicos
Subject(s)
Apoptosis , Cell Adhesion , Integrins/physiology , Integrins/ultrastructure , Cell Adhesion Molecules/physiology , Cell Adhesion Molecules/ultrastructure , Neoplasm MetastasisABSTRACT
La familia de las integrinas representa una clase de receptores que median la adhesión celular a un sustarto. Este estudio permite mostrar morfológicamente el patrón de expresión de ß1 integrinas en la membrana plasmática de células establecidas del epitelio mamario de ratas normales, como en aquellas transformadas con el oncogen ras. El análisis de las correspondientes micrografías electrónicas obtenidas luego de tratar los tipos celulares indicados con la técnica de inmuno-oro, muestra claramente la distribución y ubicación de estos receptores en la superficie celular y su relación con elementos filamentosos del citoesqueleto